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Le persone alla dose massima di 12 mg dell'iniezione a tripla azione ormonale di Lilly, la retatrutide, hanno perso in media il 28,3% del peso corporeo (70,3 lb) in 80 settimane e il 30,3% a due anni nell'estensione: una perdita di peso al livello della chirurgia bariatrica.

Johnson & Johnson ha riportato risultati positivi preliminari dallo Studio 451: Caplyta (lumateperone) 42 mg una volta al giorno ha ridotto i sintomi maniacali nel disturbo bipolare I di 4,8 punti YMRS in più del placebo alla settimana 3, con un effetto significativo già dal giorno 3.

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio»). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su camizestrant nel carcinoma mammario in stadio precoce raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.300 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase III in aperto per valutare se camizestrant migliora gli esiti rispetto alla terapia endocrina standard in pazienti con carcinoma mammario in stadio precoce ER+/HER2- a rischio intermedio o alto di recidiva, che hanno completato la terapia locoregionale definitiva (con o senza chemioterapia) e la terapia endocrina (ET) adiuvante standard per almeno 2 anni e fino a 5 anni. La durata prevista del trattamento in entrambi i bracci dello studio è di 60 mesi.

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso sintomatico raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio») e come si confronta con un altro trattamento chiamato acido acetilsalicilico (ASA). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio rispetto all'acido acetilsalicilico. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)

Lo studio di fase 3 di Sanofi sul vaccino PCV21 nell'immunizzazione pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.195 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco modificato, il cui scopo è misurare se 3 lotti del vaccino pneumococcico sperimentale PCV21 possano aiutare l'organismo a sviluppare agenti che combattono i germi chiamati «anticorpi» (immunogenicità) in modo simile (cioè con la stessa risposta immunitaria) quando somministrati a neonati di circa 2 mesi (da 42 a 89 giorni) e siano sicuri rispetto a un vaccino pneumococcico a 20 valenze autorizzato (20vPCV) (Prevnar 20™). La durata dello studio per partecipante sarà di circa 17 mesi al massimo. I vaccini in studio (PCV21 o 20vPCV) saranno somministrati a circa 2, 4, 6 e 12 mesi di età.

Lo studio di fase 3 di AbbVie su Armour Thyroid nell'ipotiroidismo raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.800 partecipanti. Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Armour Thyroid rispetto a T4 sintetico in soggetti con ipotiroidismo primario che sono attualmente stabilizzati (cioè con ormone tireostimolante [TSH] nel range) con il trattamento con T4 sintetico. Questo studio valuterà quindi anche l'efficacia e la sicurezza della conversione della dose dalla terapia con T4 sintetico alla terapia con Armour Thyroid.

Lo studio di fase 3 di Pfizer su ibuzatrelvir nell'infezione da COVID-19 SARS-CoV-2 raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.330 partecipanti. Lo scopo dello studio è valutare se ibuzatrelvir è efficace e sicuro in adulti e adolescenti con COVID-19 che non hanno bisogno di essere ricoverati ma che sono ad alto rischio di progressione verso una forma grave della malattia. I partecipanti idonei saranno assegnati in modo casuale (per caso) a ricevere ibuzatrelvir o placebo corrispondente per via orale per 5 giorni. È consentita la somministrazione concomitante della terapia standard disponibile localmente. La durata totale dello studio è di circa 6 mesi.

Lo studio di fase 3 di Merck & Co. su MK-8527 nel virus dell'immunodeficienza umana raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.580 partecipanti. I ricercatori sono alla ricerca di nuovi farmaci per prevenire l'infezione da HIV-1 (virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1).

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su tozorakimab nell'infezione polmonare virale e nell'insufficienza respiratoria acuta raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 3.527 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di tozorakimab, in aggiunta alla terapia standard (SoC) in pazienti con infezione polmonare virale che richiedono ossigeno supplementare, sulla prevenzione del decesso o della progressione verso IMV/ECMO.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su BGF MDI 320/14.4/9.6 μg nella BPCO raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 5.000 partecipanti. Questo studio valuterà l'effetto della terapia tripla ICS/LAMA/LABA con BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sugli esiti cardiopolmonari rispetto alla terapia LAMA/LABA con GFF MDI 14.4/9.6 μg in una popolazione con BPCO e rischio cardiopolmonare elevato.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 3.200 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in partecipanti con obesità o sovrappeso. Lo studio 20250197 è un'estensione dello studio 20210181 (NCT06858839).

Lo studio di fase 3 di Novo Nordisk su Cagrisema nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.500 partecipanti. Questo studio clinico sta verificando come il farmaco in studio CagriSema aiuti a perdere peso le persone che vivono con obesità, con o senza diabete di tipo 2 (T2D). Lo scopo dello studio è scoprire quanto CagriSema sia sicuro ed efficace per la perdita di peso corporeo in questi partecipanti. I partecipanti riceveranno CagriSema o semaglutide, e il trattamento ricevuto dai partecipanti è deciso dal caso. CagriSema è un nuovo farmaco in studio in fase di sperimentazione, mentre semaglutide è un farmaco che i medici possono già prescrivere.

Lo studio di fase 3 di Sanofi su MenQuadfi nell'infezione meningococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.568 partecipanti. Lo scopo di questo studio è descrivere la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino coniugato MenACYW rispetto ai vaccini antimeningococcici autorizzati localmente in neonati e bambini piccoli sani in Cina. I dettagli dello studio comprendono: * Durata dello studio (compreso il follow-up di sicurezza di 6 mesi dopo l'ultima dose): * Coorte I (Gruppi 1 e 2): circa 211 o 271 giorni (circa 7 o 9 mesi) * Coorte II (Gruppi 3 e 4): fino a 18 mesi * Coorte III (Gruppi 5 e 6): fino a 21 mesi * Coorte III (Gruppo 7): circa 16 mesi * Periodo delle visite di vaccinazione: * Coorte I (Gruppi 1 e 2): vaccinazione a 2 dosi alla V01 (D01) e alla V02 (D31) o V03 (D91). Due campioni di sangue vengono prelevati prima della vaccinazione (D01) e 30 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione (D61 o D121).

Lo studio di fase 3 di Boehringer Ingelheim su vicadrostat nello scompenso cardiaco raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 6.000 partecipanti. Questo studio è aperto ad adulti di 18 anni o più, o dell'età legale richiesta, con scompenso cardiaco. Possono partecipare persone con sintomi di scompenso cardiaco e una frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) del 40% o più. Lo scopo di questo studio è scoprire se vicadrostat (BI 690517) in combinazione con empagliflozin aiuta le persone con scompenso cardiaco. I partecipanti vengono suddivisi in 2 gruppi per caso. Ogni partecipante ha la stessa probabilità di far parte di ciascun gruppo. I gruppi sono: * Gruppo vicadrostat/empagliflozin: i partecipanti assumono vicadrostat/empagliflozin in compresse una volta al giorno. * Gruppo placebo/empagliflozin: i partecipanti assumono placebo/empagliflozin in compresse una volta al giorno. I partecipanti possono restare nello studio finché traggono beneficio dal trattamento e lo tollerano. Durante questo periodo, visitano regolarmente i loro medici. I medici controllano regolarmente la salute dei partecipanti e prendono nota di eventuali effetti indesiderati.

Lo studio di fase 3 di GSK sul vaccino antinfluenzale stagionale a mRNA nell'influenza umana raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 54.000 partecipanti. Questo studio confronterà un vaccino antinfluenzale a mRNA sperimentale con un vaccino antinfluenzale autorizzato in adulti di 65 anni e più. I partecipanti riceveranno un'iniezione e saranno seguiti durante la stagione influenzale. Lo studio misurerà la prevenzione della malattia influenzale confermata in laboratorio, gli effetti collaterali e le risposte immunitarie.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nella malattia cardiovascolare aterosclerotica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 12.800 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è dimostrare che maridebart cafraglutide è superiore al placebo quando somministrato in aggiunta alla terapia standard per quanto riguarda la riduzione della morbilità e della mortalità cardiovascolari (CV).

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nello scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 5.056 partecipanti. Questo studio esaminerà se maridebart cafraglutide, in aggiunta alla terapia standard, porterà a una riduzione degli eventi di scompenso cardiaco (SC) come i ricoveri per SC e le visite urgenti per SC, dei decessi cardiovascolari (CV) e a un miglioramento dei sintomi di SC in partecipanti con SC con frazione di eiezione preservata (HFpEF) e SC con frazione di eiezione lievemente ridotta (HFmrEF) che sono obesi. Si tratta di uno studio di fase 3, globale, multicentrico, in 2 parti, con un periodo in doppio cieco e un'estensione in aperto (OLE). Lo studio è guidato dagli eventi e la Parte 1 si concluderà quando si saranno verificati circa 850 eventi dell'endpoint primario.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su elecoglipron nel diabete mellito di tipo 2 raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di elecoglipron e dapagliflozin in combinazione, rispetto a elecoglipron da solo e a dapagliflozin da solo, in adulti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) non adeguatamente controllato con il solo stile di vita o trattato con altri farmaci ipoglicemizzanti di base.

Lo studio di fase 3 di Roche su enicepatide nell'obesità o nel sovrappeso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di enicepatide, un agonista del recettore (RA) duale del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) e del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), a dosi multiple rispetto al placebo per la gestione del peso in partecipanti senza diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con obesità o sovrappeso e almeno una comorbilità correlata al peso.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su elecoglipron nella gestione del peso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.500 partecipanti. Questo protocollo principale, Studio D7260C00015, comprende 2 studi pivotal indipendenti, lo Studio 1 e lo Studio 2. Ciascuno studio è uno studio di fase III globale, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli e multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di elecoglipron rispetto al placebo, in aggiunta a dieta ed esercizio fisico, per la gestione del peso in adulti con obesità o sovrappeso con almeno una comorbilità correlata al peso, e senza diabete di tipo 2 (Studio 1) o con diabete di tipo 2 (Studio 2).

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su AZD6234 nell'obesità o nel sovrappeso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.500 partecipanti. Lo studio valuterà quanto bene funziona AZD6234 e quanto è sicuro in adulti con eccesso di peso od obesità.

Lo studio di fase 3 di Boehringer Ingelheim su BI 690517 nella malattia renale cronica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 11.000 partecipanti. Questo studio è aperto ad adulti con malattia renale cronica a rischio di progressione. Possono partecipare persone con e senza diabete di tipo 2. Lo studio è aperto a persone che assumono altri farmaci chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEi) o antagonisti del recettore dell'angiotensina (ARB). Possono partecipare anche persone che assumono già empagliflozin o qualsiasi altro inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2i). Lo studio è aperto anche a persone che attualmente non assumono nessuno di questi trattamenti. Lo scopo di questo studio è scoprire se un farmaco chiamato BI 690517 aiuta le persone con malattia renale cronica quando assunto in combinazione con un farmaco in studio chiamato empagliflozin. Il peggioramento della funzione renale aumenta il rischio di insufficienza renale, malattia cardiovascolare e ricovero per scompenso cardiaco.

Lo studio di fase 3 di Pfizer sul vaccino C.Difficile nella malattia associata a Clostridioides difficile raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 32.500 partecipanti. Lo scopo dello studio è capire quanto sia efficace, sicuro e tollerabile il vaccino contro Clostridioides difficile (C. difficile) nel ridurre il numero di infezioni primarie da C. difficile (pCDI) in adulti di 65 anni o più. I partecipanti riceveranno il vaccino contro C. difficile o un placebo (soluzione salina). Un placebo non contiene principi attivi. I vaccini saranno somministrati con un'iniezione nel muscolo della parte superiore del braccio. Questo studio esamina il numero di episodi di diarrea (feci molli) correlati a un'infezione da C. difficile, quindi la durata dello studio può cambiare. Se questi eventi si verificano rapidamente, lo studio può concludersi prima; se si verificano lentamente, potrebbe durare più a lungo. A volte lo studio potrebbe interrompersi in anticipo se il vaccino chiaramente non funziona. I partecipanti resteranno nello studio finché non si saranno verificati abbastanza eventi per rispondere alla domanda principale.

Lo studio di fase 3 di Pfizer su PG4 nella malattia pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.400 partecipanti. Lo scopo di questo studio è conoscere la sicurezza di un nuovo vaccino pneumococcico e come il nuovo vaccino pneumococcico aiuti a combattere i germi che possono causare polmonite (infezioni dei polmoni), meningite (infezioni del cervello) e otite media (infezioni dell'orecchio) nei neonati rispetto al vaccino pneumococcico attualmente in uso, 20vPnC (Prevnar 20®). Questo studio verificherà se il nuovo vaccino pneumococcico è sicuro quanto quello attualmente in uso. Questo nuovo vaccino può eventualmente offrire una protezione aggiuntiva contro i germi che causano la malattia pneumococcica che non sono inclusi nei vaccini attualmente somministrati ai neonati. La malattia pneumococcica comprende una varietà di infezioni causate da un germe specifico, Streptococcus pneumoniae. Ci sono due gruppi in questo studio. Tutti i partecipanti saranno assegnati a uno dei due gruppi.