3801 South Las Vegas Boulevard, Las Vegas, NVAthletics
추정신뢰도 50%구단 자체 볼파크 사이트는 “2028년 개장”이라고만 약속할 뿐, 특정한 날짜가 아니라 연도만 제시한다.[1]
뱔케잉겔스그룹과 HNTB가 북미에서 가장 큰 케이블유리창 중 하나를 중심으로 설계한 3만 3,000석 규모의 돔형 볼파크가, 2024년 10월 폭파 해체된 라스베이거스트로피카나의 35에이커 부지 한쪽 모퉁이에 들어서고 있다. 공사는 2025년 6월 착공했으며 약 20억 달러 규모로, 메이저리그야구를 스트립으로 가져온다.
BAE Systems Warton Aerodrome, Lancashire, United KingdomBAE Systems
추정신뢰도 62%행사가 진행되는 기간을 나타낸 것으로, aerospacetestinginternational.com[1]에 따르면 "전원 점등은 2027년 중반, 기체 준비는 2027년 말까지, 비행시험은 2028년 초부터 시작될 예정"이라고 밝혀, 이 핀은 그 기간의 첫날을 기준으로 삼는다.
영국의 유인 6세대 실증기 비행시험은 2027년 중반 전원 점등 이후 2028년 초부터 시작될 예정이다. 부품 11,500여 개 - 기체 중량의 약 90% - 설계와 출고가 끝났으며, 랭커셔에서 최종 조립이 진행 중이다.
추정신뢰도 50%구의회 업데이트는 힐링던이 1차 사업으로 진행되며 "공사는 2027/28년 시작될 것으로 예상된다"고 밝히고 "공사 2028~2032년"으로 명시하는데, 이는 확정된 날짜가 아니라 연도까지만 제시된 것이다.[1]
새 병원 프로그램(New Hospital Programme) 1차 사업 중 런던에서 유일한 이 사업은 넷제로 대체 병원을 Uxbridge 부지 서쪽 끝에 짓고 주택 327가구도 함께 조성하며, 사업비 규모는 10억~15억 파운드다. Laing O'Rourke가 2026년 7월 30일 시공 계약에 서명했으며, 트러스트의 일정에 따르면 공사는 2032년까지 이어지고 병원은 2033년 초 환자를 받을 수 있게 된다.
추정신뢰도 68%MTA 이사회의 일정(mta.info[1][2], 2024년 11월 18일)에서 추정: "2028년부터 2030년까지 요금은 최초 승인 요금의 80% 수준을 유지한다. 승용차 피크시간 12달러, 야간 3달러다. 전액 정가 요금은 2031년부터 시작된다." 구체적인 날짜가 주어지지 않아, 이 기간은 2028년 첫날부터 2031년 시작 시점까지로 잡았다.
혼잡완화구역의 E-ZPass 승용차 피크시간 통행료가 9달러에서 12달러(야간 3달러)로 오른다. MTA의 단계적 인상이 원래 승인된 요금의 80% 수준으로 올라가며, 이 수준은 2030년까지 유지된다.
예정신뢰도 83%NASA[1][2][3][4]의 일식 목록은 2028년 1월 26일 최대식 시각을 15:07:46(UT)(TD 기준 15:08:58)로 제시하며, 이는 새로스 141 계열에 속한다. 일식의 여러 조건은 천체 역학으로 계산되므로 수백 년 앞선 날짜와 시각도 정확하다.
최대식은 2028년 1월 26일 15:07:46(UT)에 일어나며, 이때 금환식은 폭 323.0km의 경로를 따라 10분 27초 동안 이어진다. 경로상 어디에서든 가장 긴 금환식 지속시간은 10m30.6s다. 금환식 경로는 에콰도르, 페루, 브라질, 수리남, 스페인, 포르투갈을 가로지르며, 부분일식은 북아메리카 동부, 중남미, 서유럽, 아프리카 북서부에서 관측된다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 2월 23일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
노보 노디스크의 카그리세마 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,500명이 등록됐다. 이 임상 연구는 시험 약물인 카그리세마가 제2형 당뇨병(T2D) 유무와 관계없이 비만이 있는 사람들의 체중 감량에 어떻게 도움이 되는지 시험한다. 연구 목적은 이 참가자군에서 카그리세마의 체중 감량 효과가 얼마나 안전하고 효과적인지 알아보는 것이다. 참가자는 카그리세마 또는 세마글루타이드를 투여받으며, 어느 치료를 받을지는 무작위로 결정된다. 카그리세마는 새로 시험 중인 약물이며, 세마글루타이드는 의사들이 이미 처방할 수 있는 약물이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 3월 13일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
사노피의 멘콰드피 임상 3상이 수막구균 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,568명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 중국의 건강한 영유아를 대상으로 MenACYW 결합 백신의 안전성과 면역원성을 기존에 현지에서 허가된 수막구균 백신과 비교해 기술하는 것이다. 연구 세부 사항은 다음과 같다: * 연구 기간(마지막 접종 후 6개월의 안전성 추적 관찰 포함): * 코호트 I(그룹 1, 2): 약 211일 또는 271일(약 7개월 또는 9개월) * 코호트 II(그룹 3, 4): 최대 18개월 * 코호트 III(그룹 5, 6): 최대 21개월 * 코호트 III(그룹 7): 약 16개월 * 접종 방문 기간: * 코호트 I(그룹 1, 2): V01(D01)과 V02(D31) 또는 V03(D91)에서 2회 접종. 접종 전(D01)과 2차 접종 30일 후(D61 또는 D121)에 두 차례 혈액 채취가 이뤄진다.
Parlement européen - Europees Parlement, Rue de Trèves - Trierstraat, Quartier Léopold - Leopoldswijk, Ixelles - Elsene, Brussel-Hoofdstad - Bruxelles-Capitale, Région de Bruxelles-Capitale - Brussels Hoofdstedelijk Gewest, 1047, België / Belgique / BelgienEuropean Union
예정신뢰도 75%유럽집행위원회는 개정 폐기물기본지침이 2025년 10월 16일 '오늘부로 발효됐다'며 "회원국은 개정 지침을 국내법으로 전환하는 데 20개월, 섬유·신발 제품에 대한 EPR 제도를 구축하는 데 30개월의 기한을 갖는다"고 밝혔다. 2025년 10월 16일로부터 30개월 뒤는 2028년 4월 16일이다.[1]
EU 회원국은 개정 폐기물기본지침 발효로부터 30개월 뒤인 2028년 4월 16일까지 섬유·신발에 대한 의무적 생산자책임확대(EPR) 제도를 운영해야 한다. 이 제도는 의류·신발 제조업체가 섬유 폐기물의 수거·선별·재활용 비용을 부담하도록 한다.
추정신뢰도 50%휴스턴 퍼스트는 자금 조달을 마친 1단계가 "2028년 5월 개관 일정대로 진행 중"이라고 밝히는데, 이는 특정일이 아닌 월이다.[1]
조지 R. 브라운 컨벤션센터와 연결되는 70만 제곱피트 규모 건물로, 전시홀 2곳과 아트리움홀, 텍사스주에서 가장 큰 볼룸을 갖추며 토요타 센터와 연결되는 10만 제곱피트 규모의 보행자 광장도 딸려 있다. 휴스턴 퍼스트는 20억 달러 규모 컨벤션 지구 개조 사업의 이 1단계를 약 13억8,000만 달러의 호텔 숙박세·특별수익채권으로 조달했다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 5월 22일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
베링거인겔하임의 비카드로스타트 임상 3상이 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 6,000명이 등록됐다. 이 연구는 18세 이상 성인 중 심부전이 있는 사람을 대상으로 한다. 심부전 증상이 있고 좌심실박출률(LVEF)이 40% 이상인 사람이 참여할 수 있다. 연구의 목적은 비카드로스타트(BI 690517)를 엠파글리플로진과 병용했을 때 심부전 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정된다. 모든 참가자는 각 그룹에 배정될 확률이 동일하다. 그룹은 다음과 같다: * 비카드로스타트/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 비카드로스타트/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. * 위약/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 위약/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. 참가자는 치료로부터 효과를 보고 이를 견딜 수 있는 한 계속 연구에 참여할 수 있다. 이 기간 동안 참가자는 정기적으로 의사를 방문한다. 의사는 참가자의 건강 상태를 정기적으로 확인하고 원치 않는 부작용을 기록한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 9일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
GSK의 mRNA 계절 독감 백신 임상 3상이 인체 인플루엔자를 대상으로 1차 평가 완료 시점, 즉 마지막 참가자의 1차 평가변수가 측정되는 시점에 도달한다. 이 시험에는 5만 4,000명이 등록됐다. 이 연구는 실험적 mRNA 독감 백신을 65세 이상 성인을 대상으로 기존에 허가된 독감 백신과 비교한다. 참가자는 1회 주사를 맞고 독감 시즌 동안 추적 관찰된다. 연구는 실험실에서 확인된 독감 예방 효과, 부작용, 면역 반응을 측정한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 좌심실박출률 보존 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 5,056명이 등록됐다. 이 시험은 표준 치료에 더해 마리데바르트 카프라글루타이드를 투여했을 때, 비만이 있으면서 좌심실박출률 보존 심부전(HFpEF)이나 경도 저하 심부전(HFmrEF)을 가진 참가자에서 심부전(HF) 입원과 긴급 심부전 방문 등 심부전 사건, 심혈관(CV) 사망이 줄어드는지, 그리고 심부전 증상이 개선되는지를 살펴본다. 이는 이중눈가림 기간과 공개 연장(OLE) 기간으로 이뤄진 3상, 국제, 다기관, 2부 구성 시험이다. 이 시험은 사건 발생 기준으로 진행되며, 1부는 1차 평가변수 사건이 약 850건 발생하면 종료된다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 죽상경화성 심혈관질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 2,800명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것이다.