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Lilly के ट्रिपल-हॉर्मोन इंजेक्शन रेटाट्रुटाइड की सबसे ऊंची 12 mg खुराक लेने वाले लोगों का 80 हफ्तों में औसतन 28.3% वज़न (70.3 पाउंड) घटा, और एक्सटेंशन में दो साल तक 30.3% - यह वज़न घटना बैरिएट्रिक सर्जरी के स्तर का है।

जॉनसन एंड जॉनसन ने Study 451 के सकारात्मक टॉपलाइन नतीजे बताए: दिन में एक बार ली जाने वाली Caplyta (lumateperone) 42 मिलीग्राम ने बाइपोलर I डिसऑर्डर में मैनिक लक्षणों को तीसरे सप्ताह तक प्लेसीबो के मुकाबले 4.8 YMRS अंक अधिक घटाया, और तीसरे दिन से ही महत्वपूर्ण असर दिखा।

Regeneron Pharmaceuticals का Venous Thromboembolism में REGN7508 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी REGN7508 ("स्टडी दवा") नाम की एक प्रायोगिक दवा पर शोध कर रही है। यह स्टडी उन वयस्कों पर केंद्रित है जो इलेक्टिव, यूनिलैटरल (एक तरफ की) टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी करवा रहे हैं। इस स्टडी का मक़सद यह देखना है कि टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद वीनस थ्रॉम्बोएम्बोलिज़्म (VTE) और उससे जुड़ी अन्य बीमारियों को रोकने में स्टडी दवा कितनी असरदार है। यह स्टडी कई अन्य शोध सवालों पर भी नज़र रख रही है, जिनमें शामिल हैं: * स्टडी दवा लेने से क्या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं * अलग-अलग समय पर खून में स्टडी दवा की कितनी मात्रा है * क्या शरीर स्टडी दवा के खिलाफ एंटीबॉडी बनाता है (जिससे स्टडी दवा कम असरदार हो सकती है या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं)

AstraZeneca का Breast Cancer, Early Breast Cancer में Camizestrant का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,300 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह एक फेज़ III ओपन-लेबल अध्ययन है, जो यह आंकेगा कि क्या camizestrant, बीमारी दोबारा होने के मध्यम या उच्च जोखिम वाले ER+/HER2- अर्ली ब्रेस्ट कैंसर के उन मरीज़ों में, जिन्होंने डेफिनिटिव लोकोरीजनल थेरेपी (कीमोथेरेपी सहित या बिना) और कम से कम 2 साल से 5 साल तक मानक एडजुवेंट एंडोक्राइन थेरेपी (ET) पूरी कर ली है, मानक एंडोक्राइन थेरेपी के मुकाबले बेहतर आउटकम देता है। स्टडी की किसी भी बांह में इलाज की योजनाबद्ध अवधि 60 महीने है।

Regeneron Pharmaceuticals का Symptomatic Venous Thromboembolism में REGN7508 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी REGN7508 ("स्टडी दवा") नाम की एक प्रायोगिक दवा पर शोध कर रही है और यह देख रही है कि यह Acetylsalicylic Acid (ASA) नाम के एक अन्य इलाज के मुकाबले कैसी है। यह स्टडी उन वयस्कों पर केंद्रित है जो इलेक्टिव, यूनिलैटरल (एक तरफ की) टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी करवा रहे हैं। इस स्टडी का मक़सद यह देखना है कि एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के मुकाबले टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद वीनस थ्रॉम्बोएम्बोलिज़्म (VTE) और उससे जुड़ी अन्य बीमारियों को रोकने में स्टडी दवा कितनी असरदार है। यह स्टडी कई अन्य शोध सवालों पर भी नज़र रख रही है, जिनमें शामिल हैं: * स्टडी दवा लेने से क्या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं * अलग-अलग समय पर खून में स्टडी दवा की कितनी मात्रा है * क्या शरीर स्टडी दवा के खिलाफ एंटीबॉडी बनाता है (जिससे स्टडी दवा कम असरदार हो सकती है या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं)

Sanofi का Pneumococcal Immunization में PCV21 Vaccine का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,195 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह एक फेज़ 3 रैंडमाइज़्ड, मॉडिफाइड डबल-ब्लाइंड स्टडी है, जिसका मक़सद यह मापना है कि क्या प्रायोगिक न्यूमोकोकल वैक्सीन PCV21 के 3 लॉट, करीब 2 महीने (42 से 89 दिन) की उम्र से शुरू होकर शिशुओं में दिए जाने पर शरीर को "एंटीबॉडी" नाम के कीटाणु-रोधी तत्व बनाने में एक जैसे तरीके से (यानी एक जैसी इम्यून रिस्पॉन्स) मदद कर सकते हैं और यह एक लाइसेंस-प्राप्त 20-वैलेंट न्यूमोकोकल वैक्सीन (20vPCV) (Prevnar 20™) के मुकाबले सुरक्षित हैं। हर प्रतिभागी के लिए स्टडी की अवधि करीब 17 महीने तक होगी। स्टडी वैक्सीन (PCV21 या 20vPCV) करीब 2, 4, 6 और 12 महीने की उम्र पर दी जाएंगी।

AbbVie का Hypothyroidism में Armour Thyroid का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,800 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन उन लोगों में Armour Thyroid इलाज की प्रभावशीलता और सुरक्षा की तुलना सिंथेटिक T4 से करेगा, जिन्हें प्राइमरी हाइपोथायरॉइडिज़्म है और जो फिलहाल सिंथेटिक T4 इलाज पर स्थिर हैं (यानी थायरॉइड-स्टिमुलेटिंग हार्मोन [TSH] सामान्य दायरे में है)। इसलिए यह अध्ययन सिंथेटिक T4 थेरेपी से Armour Thyroid थेरेपी में डोज़ बदलने की प्रभावशीलता और सुरक्षा का भी आकलन करेगा।

Pfizer का COVID-19 SARS-CoV-2 Infection में Ibuzatrelvir का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,330 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद यह आंकना है कि ibuzatrelvir उन वयस्कों और किशोरों में कारगर और सुरक्षित है या नहीं, जिन्हें कोविड-19 है, जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की ज़रूरत नहीं है, लेकिन जिनमें गंभीर बीमारी की ओर बढ़ने का उच्च जोखिम है। योग्य प्रतिभागियों को संयोग से चुनकर 5 दिनों तक मुंह से ibuzatrelvir या मिलती-जुलती प्लेसिबो दी जाएगी। स्थानीय स्तर पर उपलब्ध मानक देखभाल के साथ इसे लेने की इजाज़त है। स्टडी की कुल अवधि करीब 6 महीने है।

Merck & Co. का Human Immunodeficiency Virus में MK-8527 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,580 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। शोधकर्ता HIV-1 (ह्यूमन इम्यूनोडेफिशियंसी वायरस टाइप 1) इंफेक्शन को रोकने के लिए नई दवाएं ढूंढ रहे हैं।

AstraZeneca का Viral Lung Infection and Acute Respiratory Failure में Tozorakimab का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 3,527 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस अध्ययन का मक़सद यह आंकना है कि जिन मरीज़ों को वायरल लंग इंफेक्शन के चलते सप्लीमेंटल ऑक्सीजन की ज़रूरत है, उनमें मानक देखभाल (SoC) के साथ अतिरिक्त रूप से दिया गया tozorakimab, मृत्यु या IMV/ECMO तक बढ़ने से रोकने में कैसा असर करता है।

AstraZeneca का COPD में BGF MDI 320/14.4/9.6 μG का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 5,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन कार्डियोपल्मोनरी जोखिम बढ़ा होने और COPD से पीड़ित समूह में LAMA/LABA थेरेपी GFF MDI 14.4/9.6 μg के मुकाबले ट्रिपल ICS/LAMA/LABA थेरेपी BGF MDI 320/14.4/9.6 μg के कार्डियोपल्मोनरी आउटकम पर असर का आकलन करेगा।

Amgen का Obesity में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 3,200 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस ट्रायल का मुख्य मक़सद मोटापे या अधिक वज़न वाले प्रतिभागियों में maridebart cafraglutide की दीर्घकालिक प्रभावशीलता, सुरक्षा और सहनीयता आंकना है। ट्रायल 20250197, ट्रायल 20210181 (NCT06858839) का एक्सटेंशन है।

Novo Nordisk का Obesity में Cagrisema का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह क्लिनिकल स्टडी यह परख रही है कि CagriSema नाम की स्टडी दवा, टाइप 2 डायबिटीज़ (T2D) के साथ या उसके बिना, मोटापे से पीड़ित लोगों को वज़न घटाने में कैसे मदद करती है। इस स्टडी का मक़सद यह पता लगाना है कि इन प्रतिभागियों में शरीर का वज़न घटाने के लिए CagriSema कितनी सुरक्षित और असरदार है। प्रतिभागियों को या तो CagriSema मिलेगी या semaglutide, और प्रतिभागी को कौन-सा इलाज मिलेगा यह संयोग से तय होता है। CagriSema एक नई स्टडी दवा है जिसे परखा जा रहा है, जबकि semaglutide एक ऐसी दवा है जिसे डॉक्टर पहले से लिख सकते हैं।

Sanofi का Meningococcal Infection में MenQuadfi का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,568 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस अध्ययन का मक़सद चीन में स्वस्थ शिशुओं और छोटे बच्चों में स्थानीय रूप से लाइसेंस-प्राप्त मेनिन्गोकोकल वैक्सीन के मुकाबले MenACYW कॉन्जुगेट वैक्सीन की सुरक्षा और इम्यूनोजेनिसिटी बताना है। अध्ययन का ब्योरा इस तरह है: * अध्ययन की अवधि (आखिरी डोज़ के बाद 6 महीने की सुरक्षा फॉलो-अप सहित): * कोहोर्ट I (समूह 1 और 2): करीब 211 या 271 दिन (करीब 7 या 9 महीने) * कोहोर्ट II (समूह 3 और 4): 18 महीने तक * कोहोर्ट III (समूह 5 और 6): 21 महीने तक * कोहोर्ट III (समूह 7): करीब 16 महीने * वैक्सीनेशन विज़िट अवधि: * कोहोर्ट I (समूह 1 और 2): V01 (D01) और V02 (D31) या V03 (D91) पर 2-डोज़ वैक्सीनेशन। वैक्सीनेशन से पहले (D01) और वैक्सीनेशन की दूसरी डोज़ के 30 दिन बाद (D61 या D121) खून के दो सैंपल लिए जाते हैं।

Boehringer Ingelheim का Heart Failure में Vicadrostat का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 6,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन हार्ट फेलियर वाले 18 वर्ष या उससे अधिक कानूनी उम्र के वयस्कों के लिए खुला है। जिन लोगों में हार्ट फेलियर के लक्षण हों और लेफ्ट वेंट्रिकुलर इजेक्शन फ्रैक्शन (LVEF) 40% या उससे ज़्यादा हो, वे इस अध्ययन में शामिल हो सकते हैं। इस अध्ययन का मक़सद यह पता लगाना है कि empagliflozin के साथ मिलाकर दिए जाने पर vicadrostat (BI 690517) हार्ट फेलियर वाले लोगों की मदद करता है या नहीं। प्रतिभागियों को संयोग से 2 समूहों में बांटा जाता है। हर प्रतिभागी के हर समूह में होने की बराबर संभावना है। समूह हैं: * Vicadrostat/empagliflozin समूह: प्रतिभागी रोज़ाना एक बार टैबलेट के रूप में vicadrostat/empagliflozin लेते हैं। * Placebo/empagliflozin समूह: प्रतिभागी रोज़ाना एक बार टैबलेट के रूप में placebo/empagliflozin लेते हैं। प्रतिभागी तब तक अध्ययन में बने रह सकते हैं जब तक उन्हें इलाज से फ़ायदा हो और वे इसे सहन कर सकें। इस दौरान, वे नियमित रूप से अपने डॉक्टरों से मिलते हैं। डॉक्टर नियमित रूप से प्रतिभागियों की सेहत की जांच करते हैं और किसी भी अवांछित असर को दर्ज करते हैं।

GSK का इन्फ्लुएंज़ा, ह्यूमन में MRNA Seasonal Flu Vaccine का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 54,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के वयस्कों में एक प्रायोगिक mRNA फ्लू वैक्सीन की तुलना एक लाइसेंस-प्राप्त फ्लू वैक्सीन से करेगा। प्रतिभागियों को एक इंजेक्शन दिया जाएगा और फ्लू सीज़न के दौरान उन पर नज़र रखी जाएगी। अध्ययन में लैब से पुष्टि हुई फ्लू बीमारी से बचाव, साइड इफेक्ट्स और इम्यून रिस्पॉन्स को मापा जाएगा।

Amgen का Atherosclerotic Cardiovascular Disease में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 12,800 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस ट्रायल का मुख्य मक़सद यह दिखाना है कि मानक देखभाल (स्टैंडर्ड ऑफ केयर) के साथ अतिरिक्त रूप से दिए जाने पर maridebart cafraglutide, कार्डियोवैस्कुलर (CV) बीमारी और मृत्यु दर घटाने में प्लेसिबो से बेहतर है।

Amgen का Heart Failure With Preserved Ejection Fraction में Maridebart Cafraglutide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 5,056 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह ट्रायल यह जांचेगा कि क्या मानक देखभाल के साथ अतिरिक्त रूप से दिया गया maridebart cafraglutide, प्रिज़र्व्ड इजेक्शन फ्रैक्शन वाले हार्ट फेलियर (HFpEF) और हल्के घटे इजेक्शन फ्रैक्शन वाले हार्ट फेलियर (HFmrEF) से पीड़ित मोटे प्रतिभागियों में हार्ट फेलियर (HF) इवेंट्स जैसे HF के चलते अस्पताल में भर्ती होना और तुरंत HF विज़िट, कार्डियोवैस्कुलर (CV) मृत्यु घटाता है और HF के लक्षणों में सुधार लाता है। यह एक फेज़ 3, वैश्विक, मल्टीसेंटर, 2-भाग वाला ट्रायल है जिसमें एक डबल-ब्लाइंड चरण और एक ओपन-लेबल एक्सटेंशन (OLE) है। यह ट्रायल इवेंट-ड्रिवन है, और भाग 1 तब समाप्त होगा जब करीब 850 प्राइमरी एंडपॉइंट इवेंट्स हो चुके होंगे।

AstraZeneca का Type 2 Diabetes Mellitus में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस (T2DM) वाले उन वयस्कों में, जिनकी बीमारी सिर्फ लाइफस्टाइल प्रबंधन से ठीक से नियंत्रित नहीं हो पा रही या जिन्हें अन्य ग्लूकोज़-घटाने वाली दवाएं दी जा रही हैं, elecoglipron और dapagliflozin को मिलाकर देने की प्रभावशीलता, सुरक्षा और सहनीयता की तुलना अकेले elecoglipron और अकेले dapagliflozin से करना है।

Roche का Obesity or Overweight में Enicepatide का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद enicepatide की प्रभावशीलता और सुरक्षा आंकना है, जो एक ड्यूल ग्लूकागॉन-लाइक पेप्टाइड-1 (GLP-1)/ग्लूकोज़-डिपेंडेंट इन्सुलिनोट्रॉपिक पॉलीपेप्टाइड (GIP) रिसेप्टर एगोनिस्ट (RA) है, जिसे कई खुराकों में टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस (T2DM) के बिना, मोटापे या अधिक वज़न वाले और कम से कम एक वज़न-संबंधी सहवर्ती बीमारी वाले प्रतिभागियों में वज़न प्रबंधन के लिए प्लेसिबो के मुकाबले परखा जा रहा है।

AstraZeneca का Weight Management में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह मास्टर स्टडी प्रोटोकॉल, स्टडी D7260C00015, 2 स्वतंत्र, पिवोटल स्टडी - स्टडी 1 और स्टडी 2 - को कवर करता है। हर स्टडी एक वैश्विक, रैंडमाइज़्ड, डबल-ब्लाइंड, पैरेलल-ग्रुप, मल्टीसेंटर, फेज़ III स्टडी है, जो T2DM के बिना (स्टडी 1) या T2DM के साथ (स्टडी 2) मोटापे या अधिक वज़न से पीड़ित और कम से कम एक वज़न-संबंधी सहवर्ती बीमारी वाले वयस्कों में डाइट व एक्सरसाइज़ के साथ अतिरिक्त रूप से दिए गए elecoglipron की प्लेसिबो के मुकाबले वज़न प्रबंधन में प्रभावशीलता व सुरक्षा का आकलन करती है।

AstraZeneca का Obesity or Overweight में AZD6234 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी आंकेगी कि अधिक वज़न या मोटापे वाले वयस्कों में AZD6234 कितना असर करता है और कितना सुरक्षित है।

Boehringer Ingelheim का Kidney Disease, Chronic में BI 690517 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 11,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन उन वयस्कों के लिए है जिन्हें क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ है और जिनमें बीमारी बढ़ने का जोखिम है। टाइप 2 डायबिटीज़ वाले और बिना डायबिटीज़ वाले, दोनों तरह के लोग इस अध्ययन में हिस्सा ले सकते हैं। यह अध्ययन उन लोगों के लिए भी खुला है जो एंजियोटेंसिन कन्वर्टिंग एंज़ाइम इनहिबिटर (ACEi) या एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर (ARB) नाम की अन्य दवाएं लेते हैं। जो लोग पहले से empagliflozin या कोई अन्य सोडियम-ग्लूकोज़ कोट्रांसपोर्टर-2 इनहिबिटर (SGLT2i) लेते हैं, वे भी शामिल हो सकते हैं। यह अध्ययन उन लोगों के लिए भी खुला है जो फिलहाल इनमें से कोई भी इलाज नहीं ले रहे। इस अध्ययन का मक़सद यह पता लगाना है कि BI 690517 नाम की दवा, empagliflozin नाम की स्टडी दवा के साथ मिलाकर लेने पर क्रॉनिक किडनी डिज़ीज़ वाले लोगों की मदद करती है या नहीं। किडनी के काम करने की क्षमता बिगड़ने से किडनी फेलियर, कार्डियोवैस्कुलर डिज़ीज़ और हार्ट फेलियर के चलते अस्पताल में भर्ती होने का जोखिम बढ़ जाता है।

Pfizer का Clostridoides Difficile Associated Disease में C.Difficile Vaccine का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 32,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। अध्ययन का मक़सद यह जानना है कि Clostridioides difficile (C. difficile) वैक्सीन 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के वयस्कों में C. difficile इंफेक्शन (pCDI) की संख्या घटाने में कितनी असरदार, सुरक्षित और सहनीय है। प्रतिभागियों को या तो C. difficile वैक्सीन दी जाएगी या प्लेसिबो (सलाइन)। प्लेसिबो में कोई सक्रिय तत्व नहीं होता। वैक्सीन ऊपरी बांह की मांसपेशी में इंजेक्शन के ज़रिए दी जाएगी। यह अध्ययन C. difficile इंफेक्शन से जुड़े डायरिया (पतले मल) की घटनाओं की संख्या देखता है, इसलिए अध्ययन की अवधि बदल सकती है। अगर ये घटनाएं जल्दी होती हैं, तो अध्ययन जल्दी खत्म हो सकता है; अगर धीरे-धीरे होती हैं, तो इसमें ज़्यादा समय लग सकता है। कभी-कभी, अगर वैक्सीन साफ तौर पर असर नहीं करती दिखे तो अध्ययन जल्दी भी रोका जा सकता है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन में बने रहेंगे जब तक मुख्य सवाल का जवाब देने के लिए पर्याप्त घटनाएं न हो जाएं।

Pfizer का Pneumococcal Disease में PG4 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,400 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस अध्ययन का मक़सद एक नई न्यूमोकोकल वैक्सीन की सुरक्षा जानना है, और यह जानना है कि यह नई न्यूमोकोकल वैक्सीन शिशुओं में उन कीटाणुओं से लड़ने में कैसे मदद करती है जो निमोनिया (फेफड़ों का इंफेक्शन), मेनिन्जाइटिस (दिमाग़ का इंफेक्शन) और ओटाइटिस मीडिया (कान का इंफेक्शन) की वजह बन सकते हैं, यह उस न्यूमोकोकल वैक्सीन के मुकाबले है जो फिलहाल इस्तेमाल हो रही है, 20vPnC (Prevnar 20®)। यह अध्ययन जांचेगा कि क्या नई न्यूमोकोकल वैक्सीन उतनी ही सुरक्षित है जितनी फिलहाल इस्तेमाल हो रही वैक्सीन। यह नई वैक्सीन उन कीटाणुओं से अतिरिक्त सुरक्षा दे सकती है जो न्यूमोकोकल डिज़ीज़ की वजह बनते हैं लेकिन फिलहाल शिशुओं को दी जाने वाली वैक्सीनों में शामिल नहीं हैं। न्यूमोकोकल डिज़ीज़ में कई तरह के इंफेक्शन शामिल हैं जो एक खास कीटाणु, Streptococcus pneumoniae, से होते हैं। इस स्टडी में दो समूह हैं। सभी प्रतिभागियों को इन दो समूहों में से किसी एक में रखा जाएगा।