BAE Systems Warton Aerodrome, Lancashire, United KingdomBAE Systems
추정신뢰도 62%행사가 진행되는 기간을 나타낸 것으로, aerospacetestinginternational.com[1]에 따르면 "전원 점등은 2027년 중반, 기체 준비는 2027년 말까지, 비행시험은 2028년 초부터 시작될 예정"이라고 밝혀, 이 핀은 그 기간의 첫날을 기준으로 삼는다.
영국의 유인 6세대 실증기 비행시험은 2027년 중반 전원 점등 이후 2028년 초부터 시작될 예정이다. 부품 11,500여 개 - 기체 중량의 약 90% - 설계와 출고가 끝났으며, 랭커셔에서 최종 조립이 진행 중이다.
추정신뢰도 68%MTA 이사회의 일정(mta.info[1][2], 2024년 11월 18일)에서 추정: "2028년부터 2030년까지 요금은 최초 승인 요금의 80% 수준을 유지한다. 승용차 피크시간 12달러, 야간 3달러다. 전액 정가 요금은 2031년부터 시작된다." 구체적인 날짜가 주어지지 않아, 이 기간은 2028년 첫날부터 2031년 시작 시점까지로 잡았다.
혼잡완화구역의 E-ZPass 승용차 피크시간 통행료가 9달러에서 12달러(야간 3달러)로 오른다. MTA의 단계적 인상이 원래 승인된 요금의 80% 수준으로 올라가며, 이 수준은 2030년까지 유지된다.
예정신뢰도 83%NASA[1][2][3][4]의 일식 목록은 2028년 1월 26일 최대식 시각을 15:07:46(UT)(TD 기준 15:08:58)로 제시하며, 이는 새로스 141 계열에 속한다. 일식의 여러 조건은 천체 역학으로 계산되므로 수백 년 앞선 날짜와 시각도 정확하다.
최대식은 2028년 1월 26일 15:07:46(UT)에 일어나며, 이때 금환식은 폭 323.0km의 경로를 따라 10분 27초 동안 이어진다. 경로상 어디에서든 가장 긴 금환식 지속시간은 10m30.6s다. 금환식 경로는 에콰도르, 페루, 브라질, 수리남, 스페인, 포르투갈을 가로지르며, 부분일식은 북아메리카 동부, 중남미, 서유럽, 아프리카 북서부에서 관측된다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 2월 23일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
노보 노디스크의 카그리세마 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,500명이 등록됐다. 이 임상 연구는 시험 약물인 카그리세마가 제2형 당뇨병(T2D) 유무와 관계없이 비만이 있는 사람들의 체중 감량에 어떻게 도움이 되는지 시험한다. 연구 목적은 이 참가자군에서 카그리세마의 체중 감량 효과가 얼마나 안전하고 효과적인지 알아보는 것이다. 참가자는 카그리세마 또는 세마글루타이드를 투여받으며, 어느 치료를 받을지는 무작위로 결정된다. 카그리세마는 새로 시험 중인 약물이며, 세마글루타이드는 의사들이 이미 처방할 수 있는 약물이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 3월 13일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
사노피의 멘콰드피 임상 3상이 수막구균 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,568명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 중국의 건강한 영유아를 대상으로 MenACYW 결합 백신의 안전성과 면역원성을 기존에 현지에서 허가된 수막구균 백신과 비교해 기술하는 것이다. 연구 세부 사항은 다음과 같다: * 연구 기간(마지막 접종 후 6개월의 안전성 추적 관찰 포함): * 코호트 I(그룹 1, 2): 약 211일 또는 271일(약 7개월 또는 9개월) * 코호트 II(그룹 3, 4): 최대 18개월 * 코호트 III(그룹 5, 6): 최대 21개월 * 코호트 III(그룹 7): 약 16개월 * 접종 방문 기간: * 코호트 I(그룹 1, 2): V01(D01)과 V02(D31) 또는 V03(D91)에서 2회 접종. 접종 전(D01)과 2차 접종 30일 후(D61 또는 D121)에 두 차례 혈액 채취가 이뤄진다.
Parlement européen - Europees Parlement, Rue de Trèves - Trierstraat, Quartier Léopold - Leopoldswijk, Ixelles - Elsene, Brussel-Hoofdstad - Bruxelles-Capitale, Région de Bruxelles-Capitale - Brussels Hoofdstedelijk Gewest, 1047, België / Belgique / BelgienEuropean Union
예정신뢰도 75%유럽집행위원회는 개정 폐기물기본지침이 2025년 10월 16일 '오늘부로 발효됐다'며 "회원국은 개정 지침을 국내법으로 전환하는 데 20개월, 섬유·신발 제품에 대한 EPR 제도를 구축하는 데 30개월의 기한을 갖는다"고 밝혔다. 2025년 10월 16일로부터 30개월 뒤는 2028년 4월 16일이다.[1]
EU 회원국은 개정 폐기물기본지침 발효로부터 30개월 뒤인 2028년 4월 16일까지 섬유·신발에 대한 의무적 생산자책임확대(EPR) 제도를 운영해야 한다. 이 제도는 의류·신발 제조업체가 섬유 폐기물의 수거·선별·재활용 비용을 부담하도록 한다.
추정신뢰도 50%휴스턴 퍼스트는 자금 조달을 마친 1단계가 "2028년 5월 개관 일정대로 진행 중"이라고 밝히는데, 이는 특정일이 아닌 월이다.[1]
조지 R. 브라운 컨벤션센터와 연결되는 70만 제곱피트 규모 건물로, 전시홀 2곳과 아트리움홀, 텍사스주에서 가장 큰 볼룸을 갖추며 토요타 센터와 연결되는 10만 제곱피트 규모의 보행자 광장도 딸려 있다. 휴스턴 퍼스트는 20억 달러 규모 컨벤션 지구 개조 사업의 이 1단계를 약 13억8,000만 달러의 호텔 숙박세·특별수익채권으로 조달했다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 5월 22일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
베링거인겔하임의 비카드로스타트 임상 3상이 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 6,000명이 등록됐다. 이 연구는 18세 이상 성인 중 심부전이 있는 사람을 대상으로 한다. 심부전 증상이 있고 좌심실박출률(LVEF)이 40% 이상인 사람이 참여할 수 있다. 연구의 목적은 비카드로스타트(BI 690517)를 엠파글리플로진과 병용했을 때 심부전 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정된다. 모든 참가자는 각 그룹에 배정될 확률이 동일하다. 그룹은 다음과 같다: * 비카드로스타트/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 비카드로스타트/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. * 위약/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 위약/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. 참가자는 치료로부터 효과를 보고 이를 견딜 수 있는 한 계속 연구에 참여할 수 있다. 이 기간 동안 참가자는 정기적으로 의사를 방문한다. 의사는 참가자의 건강 상태를 정기적으로 확인하고 원치 않는 부작용을 기록한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 9일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
GSK의 mRNA 계절 독감 백신 임상 3상이 인체 인플루엔자를 대상으로 1차 평가 완료 시점, 즉 마지막 참가자의 1차 평가변수가 측정되는 시점에 도달한다. 이 시험에는 5만 4,000명이 등록됐다. 이 연구는 실험적 mRNA 독감 백신을 65세 이상 성인을 대상으로 기존에 허가된 독감 백신과 비교한다. 참가자는 1회 주사를 맞고 독감 시즌 동안 추적 관찰된다. 연구는 실험실에서 확인된 독감 예방 효과, 부작용, 면역 반응을 측정한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 죽상경화성 심혈관질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 2,800명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것이다.
추정신뢰도 50%Aena[1]의 발표문은 새 터미널이 "2028년 6월 완공 예정"이라고 밝히는데, 이는 특정 일자가 아니라 달까지만 제시된 것이다.
Aena는 탑승·도착 구역을 10만 5,000㎡로 두 배로 늘리고 기존 탑승교 12개를 19개로 교체해, 탑승의 70%가 항공기로 직접 이어지도록 할 계획이다. 새로 조성되는 21만 5,000㎡ 규모의 계류장은 상업용 항공기 주기장을 30개에서 37개로 늘리고 연간 수용 능력을 2,950만 명으로 끌어올린다. 공사는 2024년 시작됐다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 좌심실박출률 보존 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 5,056명이 등록됐다. 이 시험은 표준 치료에 더해 마리데바르트 카프라글루타이드를 투여했을 때, 비만이 있으면서 좌심실박출률 보존 심부전(HFpEF)이나 경도 저하 심부전(HFmrEF)을 가진 참가자에서 심부전(HF) 입원과 긴급 심부전 방문 등 심부전 사건, 심혈관(CV) 사망이 줄어드는지, 그리고 심부전 증상이 개선되는지를 살펴본다. 이는 이중눈가림 기간과 공개 연장(OLE) 기간으로 이뤄진 3상, 국제, 다기관, 2부 구성 시험이다. 이 시험은 사건 발생 기준으로 진행되며, 1부는 1차 평가변수 사건이 약 850건 발생하면 종료된다.
추정신뢰도 68%루빈의 초기 과학 계획은 LSST[1] 시작일을 2026년 6월 29일로 제시하며, 1년치 데이터를 처리하는 데 "약 1년이 걸릴 것으로 추정된다"고 밝혀, 이는 "사실상 시작일로부터 약 2년 뒤에 DR1이 공개될 것"임을 뜻한다고 말하면서도, 경계 시점은 "고정된 달력 날짜가 아니라 탐사 성과와 과학적 준비 상태에 따라 정해진다"고 경고한다.
2026년 6월 29일 시작된 우주·시간의 유산탐사(LSST) 첫 1년치 데이터로 만들어지는 루빈의 첫 데이터 공개(DR1)는 탐사 시작 약 2년 뒤로 예상된다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 5일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 제2형 당뇨병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 생활습관 관리만으로는 충분히 조절되지 않거나 다른 혈당강하제로 치료받고 있는 제2형 당뇨병(T2DM) 성인에서, 엘레코글리프론과 다파글리플로진을 병용했을 때의 효능·안전성·내약성을 엘레코글리프론 단독 및 다파글리플로진 단독과 비교해 평가하는 것이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 24일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
로슈의 에니세파타이드 임상 3상이 비만 또는 과체중을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 제2형 당뇨병(T2DM)이 없으면서 체중 관련 동반질환을 하나 이상 가진 비만 또는 과체중 참가자에서, 이중 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/포도당 의존성 인슐린분비 폴리펩타이드(GIP) 수용체 작용제(RA)인 에니세파타이드를 여러 용량으로 위약과 비교해 효능과 안전성을 평가하는 것이다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 31일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 체중 관리를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,500명이 등록됐다. 이 마스터 연구 프로토콜인 연구 D7260C00015는 연구1과 연구2라는 두 개의 독립적인 중추 연구로 구성된다. 각 연구는 국제, 무작위배정, 이중눈가림, 평행군, 다기관 임상 3상 연구로, 식이·운동 요법에 더해 투여했을 때 엘레코글리프론이 체중 관리에 미치는 효능과 안전성을 위약과 비교해 평가하며, 제2형 당뇨병이 없는(연구1) 또는 있는(연구2) 비만 또는 과체중이면서 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있는 성인을 대상으로 한다.
예정신뢰도 78%위키백과 문서는 이를 "2028년 8월 15일부터 8월 27일까지"라고 밝히고 있다.[1]
2028 하계 패럴림픽은 로스앤젤레스 2028 하계 패럴림픽 게임으로도 불리며 LA28이라는 브랜드를 쓰는, 국제패럴림픽위원회(IPC)가 주관하는 국제 종합 장애인 스포츠 대회로 제18회 하계 패럴림픽이다. 대회는 2028년 8월 15일부터 8월 27일까지 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 열릴 예정이다. 핀은 로스앤젤레스 메모리얼 콜리세움에 위치한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 8월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
베링거인겔하임의 BI 690517 임상 3상이 만성 신장병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 1,000명이 등록됐다. 이 연구는 진행 위험이 있는 만성 신장병 성인을 대상으로 한다. 제2형 당뇨병이 있는 사람과 없는 사람 모두 참여할 수 있다. 안지오텐신전환효소억제제(ACEi)나 안지오텐신수용체차단제(ARB)를 복용 중인 사람도 참여할 수 있다. 이미 엠파글리플로진이나 다른 나트륨-포도당 공동수송체-2 억제제(SGLT2i)를 복용 중인 사람도 참여할 수 있다. 이러한 치료제를 전혀 복용하지 않는 사람에게도 열려 있다. 이 연구의 목적은 BI 690517이라는 약물이 엠파글리플로진이라는 시험 약물과 병용했을 때 만성 신장병 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 신장 기능 악화는 신부전, 심혈관 질환, 심부전으로 인한 입원 위험을 높인다.
10, Piccadilly, St. James's, East Marylebone, Mayfair, City of Westminster, Greater London, England, W1J 0DD, United KingdomTime Out Group
예정신뢰도 73%타임아웃 자체가 2026년 8월 6일 발표한 내용은 피카딜리 10번지 마켓이 “2028년 여름” 개장할 예정이라고만 밝히고 있다. 계절은 하나의 기간이므로 이 핀은 그 마지막 날에 놓이며, 북반구 여름은 8월 말에 끝나므로 2028년 8월 31일이 된다. 정확한 날짜가 발표되면 이동할 것이다. 지금으로부터 2년 앞선 시점이고 건물 자체도 아직 개발 중이다.[1]
타임아웃이 잡지가 1968년 처음 시작된 도시로 마켓을 들여온다. 피카딜리 10번지, 3개 층에 걸쳐 2만 6,400제곱피트 규모로, 크라운 이스테이트와의 장기 파트너십 아래 전체 포트폴리오의 플래그십 매장이 된다.
예정신뢰도 78%위키백과 문서는 이를 "2028년 10월 21일부터 11월 19일까지"라고 밝히고 있다.[1]
2028 ICC 남자 T20 월드컵은 제11회 ICC 남자 T20 월드컵으로, 크리켓 오스트레일리아와 뉴질랜드 크리켓이 2028년 10월 21일부터 11월 19일까지 공동 개최한다. 뉴질랜드가 이 대회를 개최하는 것은 이번이 처음이며, 호주는 2022년에 앞서 개최한 바 있다. 위키백과 문서는 경기장을 명시하지 않아, 이 핀은 주개최국의 대표 경기장인 멜버른 크리켓 그라운드에 위치한다.
The White House, 1600 Pennsylvania Avenue NW, Washington, DC
예정신뢰도 72%연방법은 선거일을 11월 첫째 월요일 다음 화요일로 정하며, 2028년에는 이 날짜가 11월 7일이다.[1]
Kalshi
Polymarket
2028년 미국 대통령 선거일은 2028년 11월 7일이며, 칼시의 승자 예측 시장은 2026년 9월 20일 기준 여전히 승부를 예측하기 어려운 상태였다: J. D. 밴스가 22%로 선두, 이어 존 오소프가 12%, 마코 루비오가 9.6%였다. 당선자는 2029년 1월 20일 취임한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 12월 11일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
화이자의 C.디피실 백신 임상 3상이 클로스트리디오이데스 디피실 관련 질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3만 2,500명이 등록됐다. 연구의 목적은 65세 이상 성인에서 클로스트리디오이데스 디피실(C. difficile) 감염(pCDI) 발생 건수를 줄이는 데 있어 이 백신이 얼마나 효과적이고 안전하며 내약성이 있는지 알아보는 것이다. 참가자는 C. difficile 백신 또는 위약(식염수)을 투여받는다. 위약에는 활성 성분이 전혀 들어 있지 않다. 백신은 상완근에 주사로 투여된다. 이 연구는 C. difficile 감염과 관련된 설사(묽은 변) 사례 건수를 관찰하기 때문에 연구 기간이 달라질 수 있다. 이런 사례가 빠르게 발생하면 연구가 더 일찍 끝날 수 있고, 천천히 발생하면 더 오래 걸릴 수 있다. 백신이 명백히 효과가 없는 것으로 나타나면 연구가 조기에 중단될 수도 있다. 참가자는 핵심 질문에 답할 만큼 충분한 사례가 발생할 때까지 연구에 계속 참여한다.
추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 12월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
화이자의 PG4 임상 3상이 폐렴구균 질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,400명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 새로운 폐렴구균 백신의 안전성을 알아보고, 이 새 백신이 영유아에서 폐렴(폐 감염), 수막염(뇌 감염), 중이염(귀 감염)을 일으킬 수 있는 세균에 맞서 현재 사용 중인 폐렴구균 백신인 20vPnC(프리베나 20®)와 비교했을 때 어떻게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 이 연구는 새 폐렴구균 백신이 현재 사용 중인 백신만큼 안전한지 시험한다. 이 새 백신은 현재 영유아에게 접종되는 백신에 포함되지 않은, 폐렴구균 질환을 일으키는 세균에 대해서도 추가적인 보호 효과를 제공할 가능성이 있다. 폐렴구균 질환은 스트렙토코쿠스 뉴모니아이라는 특정 세균이 일으키는 다양한 감염을 포괄한다. 이 연구에는 두 개의 그룹이 있다. 모든 참가자는 두 그룹 중 하나에 배정된다.
추정신뢰도 50%보도는 Vila Formosa~Penha 2단계에 대해 "2028년 운행 개시가 예상된다"고 밝히는데, 이는 특정 일자가 아니라 연도까지만 제시된 것이다.[1]
8.3km 길이의 동쪽 연장 구간은 Vila Prudente에서 Penha까지 역 8개를 새로 추가하며, 이로써 2호선-그린은 23km로 노선망 최장 노선이 된다. 첫 4개 역인 Orfanato, Santa Clara, Anália Franco, Vila Formosa는 2027년 개통 예정이며, 상파울루 주정부는 전체 연장 사업비를 150억 헤알로 제시한다.